Page 85 - Livre électronique du congrès national de pneumologie 2017
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XXII è me  Congrès National de Pneumologie. Tunis 14-16 Décembre 2017


               CO16

               FACTEURS PREDICTIFS DE MAUVAISE TOLERANCE DU
               TRAITEMENT DE  SECONDE LIGNE AU COURS DE LA TUBERCULOSE

               MULTIRESISTANTE
               BEN MANSOUR.A , DAGHFOUS.H, BEN SAAD.S, KALLEL.N, TRITAR.F

               SERVICE PNEUMOLOGIE C , HOPITAL ABDERRAHMAN MAMI ARIANA



               Introduction

               Les effets indésirables des traitements de seconde ligne au cours de la tuberculose
               multirésistante (TB-MR)  sont fréquents et dépendent fortement de la posologie utilisée.
               Ils diminuent avec le temps mais peuvent être sévères et nécessiter l’adjonction de
               traitements complémentaires symptomatiques voire même la modification du régime
               thérapeutique. De plus, il est souvent difficile de déterminer quel médicament est à la
               source de l’effet indésirable ou de prédire su survenue d’un tel effet secondaire.


               But

               Déterminer les facteurs prédictifs de mauvaise tolérance du traitement de 2ème ligne
               de la TB-MR.

               Patients et méthodes


               Etude rétrospective (2001- 2017) menée sur dossiers de patients pris en charge pour
               TB-MR au service de pneumologie « C », hôpital Abderrahmane Mami de l’Ariana
               (centre référents de prise en charge de la TB-MR en Tunisie).

               Résultats

               Quatre vingt cinq cas de TB-MR étaient colligés (âge moyen : 36,5 ans ; 63 H et 22 F).
               Il s’agissait d’une résistance secondaire dans 63 cas et de résistance primaire dans
               22 cas. Tous les patients étaient traités selon les recommandations de l’OMS (durée
               moyenne du traitement : 22,7 mois) et 3 patients était opéré en moyenne à 9 mois du
               traitement anti-tuberculeux. Les effets secondaires du traitement ont été retrouvés
               dans 55,3 % des cas (n=47). Les effets secondaires mineurs (42,3%) étaient
               représentés essentiellement par des troubles digestifs dans 17 cas, réactions cutanéo-
               immunoallergiques dans 9 cas, articulaires dans 4 cas et céphalée et vertiges dans 6
               cas. Les effets secondaires majeurs (10,5 %) étaient réparties en : 2 cas de troubles
               auditifs, 2 cas de troubles neuro-psychiatriques, 3 cas d’hépatites médicamenteuses
               et 3 cas d’insuffisance rénale.


               La mauvaise tolérance  au traitement était corrélé au tabac (n=64) (p<0,05) et à
               l’intoxication alcoolique (n=7) (p=0,055).








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